万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510(k) 许可

（原标题：万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510(k) 许可）

证券时报e公司讯，日前，万孚生物收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒（OTC版）Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) 获得美国 FDA 510(k) 批准，可家庭自测使用。